Jonas Vischedyk

Die rasche Entwicklung zielgerichteter Therapien in der akuten myeloischen Leukämie (AML) in den letzten Jahren führte zu einer Prognoseverbesserung auch in Rezidivsituationen. Erworbene Therapieresistenz bleibt jedoch weiterhin eine große therapeutische Herausforderung.

Makroautophagie (im Folgenden als Autophagie bezeichnet) ist ein zellulärer Signalweg, der es Zellen ermöglicht, zytoplasmatische Bestandteile unter Stressbedingungen zu recyclen und der unter bestimmten Bedingungen zu Therapieresistenzen beitragen kann. Frühere Arbeiten der AG Brandts/Koschade zeigten, dass ungerichtete und selektive Autophagie-Prozesse (d.h. der gezielte autophagische Abbau bestimmter zellulärer Komponenten) essentiell für das Fortschreiten der AML-Erkrankung sind und als Resistenzmechanismen gegenüber zielgerichteteten Therapien fungieren können. 

Die Arbeit von Dr. Jonas Vischedyk zielt darauf ab, das molekulare Verständnis selektiver Autophagieprozesse im Kontext zielgerichteter Therapien bei der AML zu erweitern. Methodisch nutzt er CRISPR/Cas9-basierte Screening-Verfahren, proteomische und NGS-basierte Ansätze sowie metabolische und durchflusszytometrische Assays. Das übergeordnete Ziel dieser Analysen ist es, neue Ansätze zur Überwindung erworbener Resistenzen gegen zielgerichtete Therapien zu entwickeln.

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