GMALL
Multizentrische Studiengruppe für die akute lymphatische Leukämie des Erwachsenen
Die German Multicenter Study Group for Adult ALL (GMALL) befasst sich als akademische Studiengruppe seit über 40 Jahren mit der Therapieoptimierung für erwachsene Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) mit dem Ziel, die Heilungschancen der Patienten in der Breite der Versorgung zu verbessern.
151 Kliniken in Deutschland und 3 Kliniken in Österreich beteiligen sich an der GMALL-Studiengruppe. Dazu gehört die Nutzung standardisierter Therapieempfehlungen und die Dokumentation der Therapieergebnisse mit dem Ziel der Qualitätssicherung.
Zu den Aktivitäten gehören prospektive klinische Studien, ein nationales Register mit Biobank für die ALL des Erwachsenen, die Anbindung von Referenzlaboren für die Diagnostik, ein Wissenschaftsprogramm, die Erstellung von Expertenempfehlungen für das Management der ALL, Projekte zur Patientenbeteiligung sowie umfangreiche Unterstützungsangebote für die beteiligten Kliniken der GMALL. Weiterhin bestehen Kooperationen mit den medizinischen Diensten der Krankenkassen sowie mit der pharmazeutischen Industrie.
13.12.2025:
Zusammenfassungen vom ASH 2025
Eine Zusammenfassung von wichtigen Abstracts zur ALL finden Sie hier
Hier finden Sie das visual abstract zu der GMALL-EVOLVE Studie
Hier finden Sie das visual abstract zum GMALL-Register
Themen sind:
- Biologie: Resistenz gegenüber Blinatumomab
- PH-positive ALL: First Line Randomisiert
- PH-positive ALL: MRD-Diagnostik
- PH-negative ALL: Ältere Patienten
- Ph-negative ALL: Immuntherapien und Risikofaktoren
- Neue Substanzen
Die Präsentationen sind auch zum Download verfügbar
Universitätsklinikum
Medizinische Klinik II Hämatologie/Onkologie
Studienzentrale
Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt
Fax: 069 / 6301-7463, E-Mail: gmall(at)em.uni-frankfurt.de
Website
GMALL-Schulungsplattform
GMALL-eCRF
GMALL-Studienzentrale
Aline Martins Vasconcellos
Tel.: 069/6301-87146
Lena Reiser
Tel.: 069/6301-6429
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Carina Fuchs
Tel.: 069/6301-6366
Nadja Klein
Tel.: 069/6301-83067
E-Mail: safety[at]med.uni-frankfurt.de
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Studienleitung
Tel.: 069/6301-6365
E-Mail: goekbuget(at)em.uni-frankfurt.de
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Studienkoordination GMALL-Register
E-Mail: gmall(at)em.uni-frankfurt.de
Malik Sherif
Tel.: 069/6301-83067
Tel.: 069/6301-6366
Tel.: 069/6301-6366
Tel.: 069/6301-6366
Studienkoordination GMALL 08/2013
E-Mail: gmall(at)em.uni-frankfurt.de
Tel.: 069/6301-6366
Tel.: 069/6301-6366
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Studienkoordination GMALL-BLIVEN
E-Mail: gmall-bliven(at)med.uni-frankfurt.de
Tel.: 069/6301-86369
Studienkoordination GMALL-BOLD
E-Mail: ewall-bold(at)em.uni-frankfurt.de
Tel.: 069/6301-86369
Tel.: 069/6301-87146
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Studienkoordination GMALL-EVOLVE
E-Mail: gmall-evolve(at)med.uni-frankfurt.de
Tel.: 069/6301-83591
Tel.: 069/6301-6366
Studienkoordination GMALL-ISATUXIMAB
E-Mail: gmall-isatuximab(at)med.uni-frankfurt.de
Tel.: 069/6301-86369
Tel.: 069/6301-86369
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Studienkoordination INITIAL1
E-Mail: initial1(at)em.uni-frankfurt.de
Tel.: 069/6301-87146
GMALL-Protokollkommission
Die Protokollkommission der GMALL-Studiengruppe besteht aus Vertretern der am meisten rekrutierenden GMALL-Kliniken basierend auf der Studie GMALL 08/2013 sowie aus Vertretern der Referenzlabore und der Arbeitsgruppe für Stammzelltransplantation. Die Zusammensetzung der Protokollkommission wird regelmäßig geprüft und aktualisiert:
Prof. Dr. Claudia Baldus, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Medizinische Klinik II - Hämatologie und Onkologie
Dr. Joachim Beck, Universitätsmedizin Mainz
III. Medizinische Klinik und Poliklinik - Hämatologie & internistische Onkologie
Priv.-Doz. Dr. Boris Böll, Universitätsklinikum Köln
Klinik I für innere Medizin - internistische Intensivmedizin & Hämatologie/Onkologie
Prof. Dr. Monika Brüggemann, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Klinik für Innere Medizin II - Hämatologie und Onkologie
Dr. Gesine Bug, Universitätsmedizin Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie/Medizinische Onkologie
Priv. Doz. Dr. rer. nat. Thomas Burmeister, Charite - Universitätsmedizin Berlin
Medizinische Klinik - Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie
Dr. Christoph Faul, Universitätsklinikum Tübingen
Innere Medizin II - Hämatologie, Onkologie, klinische Immunologie, Rheumatologie und Pulmologie
Prof. Dr. Walter Fiedler, Universität Hamburg
II. Medizinische Klinik und Poliklinik - Onkologie, Hämatologie, Knochenmarktransplantation mit Abteilung Pneumologie
Dr. Georg-Nikolaus Franke, Universitätsklinikum Leipzig
Medizinische Klinik I - Hämatologie, Zelltherapie und Hämostaseologie
Dr. Lisa Heberling, Universitätsklinikum Gustav Carus Dresden
Medizinische Klinik I - Hämatologie, Zelltherapie und medizinische Onkologie
Dr. Wolfram Jung, Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Hämatologie und medizinische Onkologie
Prof. Dr. Guido Kobbe, Universitätsklinkum Düsseldorf
Klinik für Hämatologie, Onkologie und klinische Immunologie
Dr. Sonja Martin, Robert-Bosch-Krankenhaus Stuttgart
Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin
Dr. Kathrin Nachtkamp, Universitätsklinikum Düsseldorf
Klinik für Hämatologie, Onkologie und klinische Immunologie
Dr. Heike Pfeifer, Universitätsmedizin Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie und und Onkologie
Prof. Dr. Hendrik Poeck, Universitätsklinikum Regensburg
Klinik und Poliklinik für innere Medizin III - Hämatologie und Onkologie
Dr. Christina Rautenberg, Uniklinik Essen
Klinik für Hämatologie und Stammzelltransplantation
Dr. Folker Schneller, TUM Klinikum Rechts der Isar
Klinik und Poliklinik für innere Medizin III - Hämatologie und Onkologie
Dr. Thomas Schroeder, Universitätsklinikum Essen
Klinik für Hämatologie und Stammzelltransplantation
Prof. Dr. Stefan Schwartz, Charite - Universitätsmedizin Berlin
Medizinische Klinik III - Hämatologie und Onkologie
Prof. Dr. Bernd Spriewald, Universitätsklinikum Erlangen
Medizinische Klinik 5 - Hämatologie und internistische Onkologie
Dr. Björn Steffen, Universitätsmedizin Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie & Medizinische Onkologie
Prof. Dr. Matthias Stelljes, Universitätsklinikum Münster
Medizinische Klinik A - Hämatologie, internistische Onkologie & Knochenmarktransplantation
Dr. Lino Teichmann, Universitätsklinikum Bonn
Medizinische Klinik III - Hämatologie und Onkologie
Prof. Dr. Felicitas Thol, Medizinische Hochschule Hannover
Klinik für Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
Prof. Dr. Max Topp, Universitätsklinikum Würzburg
Medizinische Klinik II - Hämatologie und internistische Onkologie
Dr. Andreas Viardot, Universitätsklinikum Ulm
Klinik für Innere Medizin III - Hämatologie, Onkologie, Rheumatologie & Infektiologie
Prof. Dr. Ralph Wäsch, Universitätsklinikum Freiburg
Klinik für Innere Medizin I - Hämatologie und Onkologie
Dr. Knut Wendelin, Klinikum Nürnberg
Klinik für Innere Medizin 5 - Hämatologie und Onkologie
Priv.-Doz. Dr. Klaus Wethmar, Universitätsklinikum Münster
Medizinische Klinik A - Hämatologie, Hämostaseologie, Onkologie und Pneumologie
Referenzlabore
Für Diagnostik und therapiebegleitende Untersuchungen kooperiert die GMALL-Studienzentrale mit spezialisierten Referenzlaboren, um eine präzise Diagnostik und Therapieüberwachung für Patienten mit ALL zu gewährleisten.
Die Durchführung der Spezialdiagnostik in den Referenzlaboren ist gekennzeichnet durch:
- Standardisierte Diagnostik auf hohem Qualitätsniveau (jahrzehntelange Erfahrung)
- Zeitnahe und vollständige Befunde
- Möglichkeit zur Beratung
- Asservierung von Rückstellproben für Kontrolluntersuchungen
Das Manual zur Referenzdiagnostik sowie die Probenbegleitscheine stehen den GMALL-Zentren auf der GMALL-Schulungsplattform zum Download zur Verfügung.
Labor Berlin
Immunologische Diagnostik sowie Molekulargenetik
Hämatologie Labor Kiel
Diagnostik der minimalen Resterkrankung Ph/BCR::ABL1-negativ/unbekannt und Molekulare Komplexdiagnostik
Speziallabor Hämatologie/Onkologie, Bereich Molekulargenetik des Universitätsklinikums Frankfurt
Diagnostik der minimalen Resterkrankung Ph/BCR::ABL1-positiv
Zentrallabor der Universitätsklinik Münster
Asparaginase-Aktivitätsmessung
Beteiligte Kliniken
Auf der GMALL-Schulungsplattform finden Sie den Klinikfinder für alle Registerzentren: Klinikfinder
Insgesamt gibt es 153 GMALL-Registerzentren und GMALL-Studienzentren in Deutschland und 7 Kliniken in Österreich
Services
- Arbeitsgruppen; u.a. für Stammzelltransplantation und PEG-Asparaginase
- Webpräsenz/Webseite (www.gmallstudien.de) zur Information über die GMALL-Studiengruppe
- GMALL-Schulungsplattform für Mitarbeiter: GMALL-Schulungsplattform
- Terapieempfehlungen mit regelmäßiger Review und Updates sowie Bereitstellung über die GMALL-Schulungsplattform: Therapieempfehlungen auf der GMALL-Schulungsplattform
- Schulungspräsentationen und –videos sowie Handlungsempfehlungen zu relevanten und gravierenden Updates: GMALL-Schulungsplattform
- GMALL-Register inkl. secuTrial®-eCRF (siehe separater Reiter auf der Website "GMALL-Register")
- Individuelle Beratung von Ärzten und Patienten; Beratungs- und Konsiliartätigkeit als Referenzzentrum (siehe Unterreiter "Beratung")
- GMALL-Fallkonferenzen
- klinisch herausfordernde Fälle mit edukatorischem Charakter oder Beratungsbedarf
- Fälle, in denen weitere Experten in die Diskussion eingebunden werden sollen
- Beratungsbedarf bei spezifischen molekularen Aberrationen aus dem RNA-Sequencing
- Jährliche ALL-Academy und halbjährliche GMALL-Studientreffen mit paralleler Live-Übertragung der Vor-Ort-Veranstaltung
- Zentrale GMALL-Biomaterialbank zu wissenschaftlichen Begleitprogrammen
- Register-Jahresbericht
- Bereitstellung von Zentrumsdaten (Qualitätssicherung)
- Newsletter (GMALL-E-Mail-Verteiler) mit regelmäßigen Updates zum Fortschritt der aktiven GMALL-Studien, neuen Therapiemöglichkeiten, Therapieempfehlungen, Veranstaltungsangeboten und FAQ
- Leitlinien (Onkopedia)
- Umfragen mit dem Ziel der Vereinheitlichung der Diagnostik und Behandlung sowie Prozessen in Zusammenhang mit der Teilnahme am GMALL-Register
- Dokumentierte Studienleistungen für Krankenhausberichte und Zertifizierungen
- Internationale Anbindung (EWALL)
- Vermittlung von Pharmastudien
- Data Center
- Qualitätssichernder Datenaustausch der Diagnostikbefunde zwischen dem GMALL-Referenzzentrum (GMALL-Studienzentrale) und den Referenzlaboren zur kooperierenden Diagnostikbestätigung, Bewertung der Verlaufsdiagnostik und späteren Diagnosen z.B. bei Rezidivverdacht
- Ansprechpartner für MDK/GBA/DGHO
- Sponsoringkonzept zur Finanzierung des GMALL-Registers und der Biomaterialbank durch zusätzliche Mittel der pharmazeutischen Industrie
Einzelfallberatung bei medizinischen Fragen
Die GMALL-Studienzentrale steht jederzeit für Anfragen zur Behandlungsstrategie in Einzelfällen von ALL-Patienten zur Verfügung.
Bitte nehmen Sie vorzugsweise Kontakt per E-Mail auf (gmall(at)em.uni-frankfurt.de) mit möglichst aussagefähigen (pseudonymisierten) Informationen zu Patient und Problemstellung.
Wichtig sind in der Regel: Alter, Diagnose, Risikogruppe, bisherige Therapie und Ansprechen.
Bitte beachten Sie, dass wir uns Mühe geben Fragen zeitnah zu beantworten. Eine tagesaktuelle Beantwortung medizinischer Fragen ist aber in der Regel nicht möglich.
Beratung allgemeiner Fragen der Protokolldurchführung
Bei Fragen zu Therapieempfehlungen oder Studienprotokollen sowie weiteren GMALL-Dokumenten können Sie sich jederzeit an die GMALL-Studienzentrale wenden (gmall(at)em.uni-Frankfurt.de)
Bitte melden Sie sich auch bei Fehlern, die sich in den entsprechenden Dokumenten finden.
Fallkonferenz
In unseren monatlichen GMALL-Fallkonferenzen (ONLINE) können bis zu vier komplexe Fälle von ALL-/LBL-/Burkitt-Patienten, in größerem Kreis besprochen werden:
• Klinisch herausfordernde Fälle mit edukatorischem Charakter
• Klinisch herausfordernde Fälle mit Beratungsbedarf
• Fälle, in denen weitere Experten in die Diskussion eingebunden werden sollen
• Beratungsbedarf bei spezifischen molekularen Aberrationen aus dem RNA-Sequencing
Die Voraussetzung für die Vorstellung eines Patientenfalls in der GMALL-Fallkonferenz ist, dass der Patient in die Teilnahme am GMALL-Register eingewilligt hat und gemeldet wurde.
Die Anmeldung der Patientenfälle erfolgt über unser Buchungstool
Bitte nutzen Sie dieses Buchungstool NICHT um sich als Zuhörer bzw. Teilnehmer ohne Fallvorstellung anzumelden!
Hierfür ist keine Anmeldung notwendig.
Zu den Fallkonferenzen werden zusätzlich zu interessierten Ärzten der GMALL-Kliniken regelmäßig Teilnehmer aus der Studienzentrale, den Referenzlaboren Berlin, Kiel und Frankfurt, den SZT-Koordinatoren sowie den höchstrekrutierenden Kliniken eingeladen.
Termine:
1. Donnerstag im Monat
Der Link zur Webkonferenz (ZOOM) wird per E-Mail in der Einladung mitgeteilt.
Catch-ALL Board
Das Catch-ALL-Board der Universität Kiel dient dazu Fälle aus der molekularen Komplexdiagnostik zu besprechen, bei denen in fortgeschrittenen Stadien ggf. zielgerichtete Therapieansätze zur Verfügung stehen.
Die Veranstaltungen der GMALL richten sich an das Fachpersonal der teilnehmenden Kliniken vom GMALL-Register und den GMALL-Studien. Für die GMALL-Schulungen und die Fallkonferenz erhalten die geladenen Teilnehmer Einwahldaten und können ohne vorherige Anmeldung teilnehmen.
Die Einladungen für die Veranstaltungen gehen an die entsprechenden Verteiler der GMALL-Studiengruppe.
ALL-Academy (Frankfurt):
- Donnerstag, 24.09.2026, 15:00-18:30 Uhr
- Freitag, 25.09.2026, 15:00-18:30 Uhr
Sitzung der Protokollkommission (Frankfurt):
- Donnerstag, 19.03.2026, 19:00-20:30 Uhr
ALL-Studientreffen (Frankfurt):
- Freitag, 20.03.2026, 09:00-16:00 Uhr
GMALL-Schulungen
- Donnerstag, 12.02.2026, 13:30-14:00 Uhr
- Donnerstag, 12.03.2026, 13:30-14:00 Uhr
- Donnerstag, 09.04.2026, 13:30-14:00 Uhr
- Montag, 11.05.2026, 13:30-14:00 Uhr
- Donnerstag, 11.06.2026, 13:30-14:00 Uhr
Fallkonferenz:
- Donnerstag, 05.03.2026, 17:00 - 18:00 Uhr
- Donnerstag, 02.04.2026, 17:00 - 18:00 Uhr
- Donnerstag, 07.05.2026, 17:00 - 18:00 Uhr
- Donnerstag, 04.06.2026, 17:00 - 18:00 Uhr
2025
Originalarbeiten
NGS-based IG/TR gene rearrangement profiling in acute lymphoblastic leukemia: age dependence of immunogenetic maturation
Kotrová M, Proske C, Darzentas N, Laqua A, Kehden B, Kässens J, Bendig S, Kohlscheen S, Szczepanowski M, Wessels W, Antic Ž, Pott C, Ritgen M, van Dongen JJM, Gökbuget N, Chitadze G, Bergmann A, Bastian L, Baldus CD, Cario G, Schrappe M, Schwartz S, Alten J, Köhler R, Brüggemann M.
Reviews
How I treat older patients with Ph/BCR-ABL-negative acute lymphoblastic leukemia
Gökbuget N, Steffen B
The role of blinatumomab in adult acute B lymphoblastic leukaemia.
Wilke AC, Gökbuget N.
Inotuzumab Ozogamicin as First-Line Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia.
Jabbour EJ, Rousselot P, Gokbuget N, Chevallier P, Kantarjian HM, Stelljes M.
Weitere Publikationen
Next-generation sequencing and high DNA input identify previously missed measurable residual disease in peripheral blood of B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia
Bendig S, Bufe S, Kotrova M, Fricke B, Proske C, Darzentas F, Darzentas N, Schilhabel N, Kehden B, Chitadze G, Baldus CD, Gökbuget N, Brüggemann M
Kongressbeiträge ASH 2025
Impact of IKZFplus status and ABL1 kinase domain mutations in patients with newly diagnosed Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia receiving imatinib and chemotherapy followed by allogeneic SCT within GMALL07/03
Heike Pfeifer, Maher Hanoun, Ahmet Elmaagacli, Simon Raffel, Boris Böll, Klaus Wethmar, Andreas Viardot, Björn Steffen, Sonja Martin, Veit Buecklein, Stefan Schwartz, Knut Wendelin, Hendrik Poeck, Doris Kraemer, Mathias Hänel, Lisa Heberling, Thomas Burmeister, Monika Brüggemann, Thomas Oellerich, Hubert Serve, Nicola Gökbuget, Fabian Lang
Safety and efficacy of surovatamig (AZD0486) in adolescent and adult patients with relapsed or refractory (R/R) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL): Updated Results from the Phase 1/2 SYRUS study
Ibrahim Aldoss, Jae-Ho Yoon, Pere Barba, Laura Torres Miñana, Depei Wu, Dong-Yeop Shin, Chieh-Lin Teng, Gautam Borthakur, Ming Yao, Cristina Papayannidis, Anna Castleton, Bijal Shah, Shaun Fleming, Makhdum Ahmed, Robin Lesley, Yuyin Liu, Damilola Olabode, Margaret Wey, Marcio Andrade, Nicola Goekbuget, Hagop Kantarjian, Max S. Topp
First promising results in younger adult patients (<65 yrs) with newly diagnosed ph/BCR::ABL positive ALL treated within the randomized GMALL evolve trial
Fabian Lang, Heike Pfeifer, Boris Böll, Knut Wendelin, Andreas Viardot, Andreas Burchert, Georg-Nikolaus Franke, Sonja Martin, Stefan Schwartz, Joerg Westermann, Klaus Wethmar, Monika Brüggemann, Lena Reiser, Thomas Oellerich, Hubert Serve, Nicola Gökbuget
Outcome of adult B-precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) treated with blinatumomab in addition to chemotherapy independent of MRD: First results from the national GMALL registry
Nicola Gökbuget, Matthias Stelljes, Walter Fiedler, Jens Panse, Andreas Viardot, Lisa Heberling, Wolfram Jung, Christoph Faul, Maher Hanoun, Kathrin Nachtkamp, Jürgen Krauter, Heidrun Hindahl, Andrea Renzelmann, Veit Buecklein, Stefan Schwartz, Lena Reiser, Monika Brüggemann, Thomas Oellerich, Hubert Serve, Björn Steffen
Baseline T-cell fitness and subtype-specific CD19 loss as drivers of blinatumomab resistance in B-ALL
Sonja Bendig, Miriam Kelm, Anna Laqua, Monika Szczepanowski, Thomas Beder, Nadine Wolgast, Mayukh Mondal, Malwine Barz, Alina Hartmann, Lars Fransecky, Jessica Stoldt, Nicola Gökbuget, Lorenz Bastian, Claudia Baldus, Monika Brüggemann, Guranda Chitadze
Osteonecrosis risk in adult ALL: Insights from real-world clinical laboratory data in eighty-seven patients treated with peg-asparaginase
Felix Klingler, Nicola Gökbuget, Carsten Bokemeyer, Walter Fiedler, Franziska Westendorf
Kongressbeiträge EHA 2025
Outcomes in patients with B-Cell Precursor acute lymphoblastic leukemia receiving inotuzumab ozogamicin stratified by cumulative dose
Elias Jabbour, Anjali Advani, Nicola Gökbuget, Josep Maria Ribera, Wendy Stock, Ryan Cassaday, Daniel J. DeAngelo, Stephanie Dorman, Sherry Williams, Fan Zhang, Erik Vandendries, Hagop Kantarjian
Discovery of a novel BCP-ALL molecular subgroup defined by IGH::FENDRR gene fusion, FOXF1 overexpression and KRAS A146 mutation
Sonja Bendig, Alina M. Hartmann, Wiebke Wessels, Nadine Wolgast, Thomas Beder, Guranda Chitadze, Nicola Gökbuget, Claudia D. Baldus, Lorenz Bastian, Monika Brüggemann
05.12.2025:
Beim ASH 2025 wurden wieder einige spannende Präsentationen aus der GMALL-Studiengruppe gezeigt:
- Eine State of the Art Präsentation sowie Ankündigungen weiterer interessanter Abstracts für die ALL finden sich auf ASH today 2025
- Das Steering Committee des ALL Hub hat eine Liste der 'hot abstracts' zur ALL erstellt. Darunter sind drei Abstracts der GMALL aus Frankfurt.
GMALL-EVOLVE
Es handelt sich um eine multizentrische, randomisierte Studie bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver ALL (Altersgruppe 18-65 Jahre). In der Initialtherapie wird randomisiert die Wirksamkeit von Ponatinib im Vergleich zu Imatinib (aktueller Standard) in Kombination mit niedrig-intensiver Induktionschemotherapie sowie der intensiveren Chemotherapie von Konsolidation I untersucht. Im Anschluss wird das Ansprechen auf die Therapie untersucht. Hierbei kommen zur Bestimmung der minimalen Resterkrankung zwei Verfahren zum Einsatz. Bei Patienten mit optimalem Ansprechen ohne nachweisbare Resterkrankung wird randomisiert die Indikation zur Stammzelltransplantation (aktueller Standard) mit einer Fortsetzung des Tyrosinkinase-Inhibitors (Ponatinib oder Imatinib) in Kombination mit Chemotherapie und dem bispezifischen Antikörper Blinatumomab verglichen. Patienten mit noch nachweisbarer Resterkrankung oder nicht auswertbarem Test erhalten einen Zyklus Blinatumomab und die Indikation für eine Stammzelltransplantation.
Die Studie wird in enger Kooperation mit der Deutschen Leukämie- & Lymphomhilfe durchgeführt und hat ein spezielles Konzept zur Einbeziehung von Patienten.
Studie im öffentlichen Register: Öffentliches Register
Publikation zur Studie: Publikation
Fyler mit Kurzinformationen über die Studie zur weiteren internen Nutzung und bei Zuweisern: Flyer
Teilnehmende Zentren: Klinikfinder
Kontakt: gmall-evolve(at)med.uni-frankfurt.de
Informationen zur Patientenbeteiligung finden Sie auf dieser Website unter dem Reiter "Für Patienten".
Bei dieser Studie kooperieren wir mit der Deutschen Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.
GMALL-Isatuximab
Die Studie untersucht die Wirksamkeit des CD38-Antikörpers Isatuximab bei rezidivierter/refraktärer T-ALL mit Expression von CD38. In einer Kohorte von Patienten mit zytologischem Rezidiv oder Therapieversagen wird Isatuximab in Kombination mit Chemotherapie gegeben. In einer zweiten Kohorte bei Patienten mit minimaler Resterkrankung wird Isatuximab als Monotherapie appliziert.
Studie im öffentlichen Register: Öffentliches Register
Infoblatt zur Studie: Infoblatt
Teilnehmende Zentren: Klinikfinder
Kontakt: gmall-isatuximab(at)med.uni-frankfurt.de
GMALL-BLIVEN
Die Studie untersucht die Wirksamkeit von Venetoclax in der Kombination mit Blinatumomab bei Patienten mit zytologischem oder molekularen Rezidiv einer CD19-positiven B-Vorläufer ALL.
Die Rekrutierung dieser Studie ist beendet.
Studie im öffentlichen Register: Öffentliches Register
Publikation zur Studie: Publikation
Teilnehmende Zentren: Klinikfinder
Kontakt: gmall-bliven(at)med.uni-frankfurt.de
Die GMALL stellt strukturierte, evidenzbasierte Therapieempfehlungen für die akute lymphatische Leukämie (ALL) beim Erwachsenen bereit. Alle Empfehlungen werden regelmäßig aktualisiert und unterstützen Ärzte bei Therapieentscheidungen.
| Therapieempfehlungen | Version | Erstellt/Aktualisiert am |
| Therapieempfehlung ALL & LBL < 55 Jahre | Version 5 | 02.08.2023 |
| Therapieempfehlung ALL & LBL > 55 Jahre | Version 4 | 02.08.2023 |
| Empfehlung zum Asparaginasemanagement | Version 3 | 03.08.2023 |
| Therapieempfehlung Erhaltungstherapie | Version 1 | 27.02.2023 |
| Therapieempfehlung HDMTX-Therapie | Version 3 | 08.01.2025 |
| Empfehlung zu Osteonekrosen | Version 1 | 03.08.2020 |
| Therapieempfehlung Rezidiv | Version 6 | 02.08.2023 |
| Therapieempfehlung SZT | Version 4.4 | 07.01.2025 |
| Empfehlung zum Einsatz von TKI | Version 2 | 24.06.2020 |
| Studie GMALL B-ALL/NHL 2002 | Amendment 9 | 30.03.2010 |
| Informationsblätter | Version | Erstellt/ Aktualisiert am |
Informationsblatt zu Chemotherapieplanungssystemen | Version 1 | 07.05.2021 |
Informationsblatt zur Interaktion mit dem Cytochrom P450 | Version 1 | 01.08.2023 |
Informationsblatt zum Einsatz von Tisagenlecleucel | Version 1 | 09.06.2021 |
Informationsblatt zum Einsatz von Venetoclax | Version 1 | 07.05.2021 |
Informationsblatt zum Vindesin-Engpass | Version 1 | 08.04.2024 |
Zentrumsinformation Registerprozesse | 01.04.2024 |
Medikamenteninteraktionen
Freie Ressourcen allgemein
Medscape drug interaction checker
Enzyme/Transporter-Spezifische Interaktionen
University of Washington Drug Interaction Database (DIDB)
Flockhart Table (CYP Interactions)
QT Syndrome-Spezifische Interaktionen
AZCERT (Arizona Center for Education and Research on Therapeutics)
Spezialisierte Datenbanken für Antivirale Medikamente
Liverpool HIV Drug Interactions
Liverpool HEP Drug Interactions
Liverpool COVID-19 Drug Interactions
Regulatorische Ressourcen
EMA SmPC (Summary of Product Characteristics)
FDA Drugs@FDA (US Prescribing Information)
Kostenpflichtige Datenbanken
Schulungsplattform
Allgemeines
- eLearning-Plattform seit Oktober 2023 in Betrieb
- Ziel: Schulung und Anleitung für GMALL-Mitarbeiter:innen bezüglich Therapieempfehlungen, eCRF-Dokumentation und Studieninhalte
Nutzer
- Ärztliche Mitarbeiter:innen, Studienkoordinator:innen und Apotheker:innen aus GMALL-Zentren
Zugriffsmöglichkeiten
- Login erforderlich, nach Online-Antrag erhält man Zugangsdaten per E-Mail
- Inhalte werden nutzer- und funktionsspezifisch freigeschaltet
Inhalte der Schulungsplattform
- Offizielle GMALL-Dokumente (Therapieempfehlungen, Protokolle, Probenbegleitscheine, Meldebögen)
- Schulungsvideos (z.B. eCRF-Dokumentation), Webinars und Aufzeichnungen von Online-Veranstaltungen
- Klinikfinder für spezifische Studien (BLIVEN, ISATUXIMAB; EVOLVE)
Wie bekomme ich Zugriff?
- Den Online-Benutzerantrag über die Plattform ausfüllen (nur Fachpersonal aus den GMALL-Klinien!)
- Zugriffsdaten per Mail erhalten
- Individuelle Freischaltung je nach Funktion (Arzt, Koordinator, Apotheker)
Sponsoren
Wir bedanken uns für die großzügige Unterstützung des GMALL-Registers in 2025!
Folgende Sponsoren unterstützen das GMALL-Register 2026:
Sponsoringkonzept
Das GMALL Register mit seinen breiten Services erhält keinerlei öffentliche Förderung und ist daher auf Sponsoring angewiesen.
Sponsoren erhalten die Möglichkeit ein Projekt mit hoher öffentlicher Wahrnehmung und großer Bedeutung für die Krankenversorgung in Deutschland zu unterstützen.
Mögliche Gegenleistungen sind unter anderem:
- Benennung auf Webseite und Dokumenten
- Stand bei Studientreffen
- Registerjahresbericht
- Zugriff auf Detailauswertungen
- Möglichkeit von Satellitenveranstaltungen
Details finden sich in der GMALL-Sponsoring-Broschüre, die über die GMALL-Studienzentrale (gmall(at)em.uni-frankfurt.de) angefordert werden kann.
GMALL-Register
Das GMALL-Register bietet die Möglichkeit, populationsbasiert die Merkmale und Behandlungsergebnisse von ALL-Patienten zu erfassen und auszuwerten. Neben dieser wissenschaftlich-epidemiologisch basierten Rationale liegt eine weitere Rationale in der Qualitätssicherung für Diagnostik und Therapie, die von Laboren der Referenzdiagnostik und der GMALL-Zentrale angeboten wird. Daher werden alle Patienten in das Register aufgenommen – auch Patienten, die nachfolgend in einer klinischen Studie behandelt werden. Nur so ist es möglich, einen populationsbasierten Gesamtüberblick über die Behandlung der ALL zu gewinnen und auch eine Grundlage für die Beratungsinfrastruktur zu schaffen.
Bereits bestehende Register, wie z.B. das Kinderkrebsregister, das deutsche Register für Stammzelltransplantationen oder das pädiatrische Register für Stammzelltransplantation belegen die große Bedeutung für die Erforschung und Verbesserung der Behandlung der hämato-onkologischen Erkrankungen durch die Register. Insbesondere die enge Zusammenarbeit zwischen den multizentrischen Studiengruppen und den oben genannten Registern führt zu einer guten Datenqualität, hohen Vollständigkeit der Daten und bringt Vorteile für die Logistik der Datengewinnung.
Durch die Verbesserung der ALL-Therapie und damit einhergehender Zunahme der Langzeitüberlebenden gewinnen auch Fragen zu Therapie- und Spätfolgen sowie Lebensqualität während und nach der Behandlung eine größere Bedeutung. Wegen der begrenzten Laufzeit klinischer Studien sollen auch diese Aspekte im Register miterfasst werden.
GMALL-EVOLVE
In der EVOLVE-Studie werden alle Studienpatientinnen und Studienpatienten herzlich eingeladen, sich aktiv zu beteiligen und ihre Sichtweisen einzubringen. Dazu gehören verschiedene Aspekte von Lebensqualität über Versorgungsqualität bis hin zur Bewertung von Nebenwirkungen. Außerdem werden Informationen zur Studie zur Verfügung gestellt und es können Fragen gestellt werden. Alle Studienpatienten erhalten Anmeldedaten zu dieser Befragung per Mail von ihrer betreuenden Klinik.
Zur Teilnahme mit dem entsprechenden Endgerät bitte hier klicken:
Teilnahme mit einem mobilen Endgerät (Tablet, Mobiltelefon)
Broschüren
ALL-Informationsbroschüre
Für weitere Informationen finden Sie hier den Link zur ALL-Informationsbroschüre
