Anna-Luisa Luger

Das Glioblastom (GB) ist ein unheilbarer Hirntumor, der sich durch eine ausgeprägte Therapieresistenz auszeichnet. Innerhalb solider Tumoren stellt Redoxstress eine zentrale Herausforderung für Tumorzellen dar, die sowohl physiologisch durch lokalen Sauerstoff- und Nährstoffmangel als auch iatrogen durch therapeutische Interventionen ausgelöst werden kann. Daher ist die Fähigkeit des Tumors, sich an Redoxstress anzupassen, entscheidend für die Entwicklung von Therapieresistenzen. Die Forschungsgruppe von Dr. Luger untersucht die mTORC1-abhängige Hemmung des Superoxiddismutase 1 (SOD1)-Enzyms, das in den Zellen reaktive Sauerstoffspezies (ROS) abbaut. In ihrem Forschungsansatz wird die Gruppe zusätzlich zelluläre Redoxstress-Anpassungsantworten in GB mittels Massenspektrometrie untersuchen. Mit der Analyse von Veränderungen im Proteom unter Redoxstress wollen sie übergeordnete Schlüsselregulatoren identifizieren und anschließend mit Datenbanken für mögliche Modulatoren (sogenannte Chemical probes) screenen. Vielversprechende Kandidaten für eine therapeutische Anwendung werden durch genetische und pharmakologische Modulation weiter untersucht, um ihre Rolle bei der Anpassung an Redoxstress im Glioblastom zu verstehen.