Daniela Koch

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine aggressive hämatologische Erkrankung, die vor allem pädiatrische Patientinnen und Patienten im Alter von unter zwei Jahren betrifft. Kinder mit Trisomie haben ein 150-fach höheres Risiko an einer AML zu erkranken und weisen zudem eine höhere Behandlungstoxizität auf, was den Bedarf an neuen, zielgerichteten Therapien unterstreicht. Jüngste Erkenntnisse zeigen, dass bei erwachsenen AML-Patientinnen und Patienten verschiedene Stoffwechselprofile die Leukämogenese und das Zellüberleben beeinflussen. Interessanterweise spielen Stoffwechselprozesse eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Resistenzen gegenüber Chemotherapien und die gezielte Beeinflussung von Stoffwechselwegen ist bereits Gegenstand klinischer Studien. In unserem Forschungsprojekt werden wir die metabolische Heterogenität der pädiatrischen AML untersuchen und hierfür von Patientinnen und Patienten abgeleitete Xenotransplantate (PDX) verwenden und diese charakterisieren. Durch die Integration der Ergebnisse mit genomischen und transkriptomischen Daten sollen neue metabolische Abhängigkeiten identifiziert und diese als neue Biomarker für Entwicklungen von Therapieresistenzen evaluiert werden. Die weitere Untersuchung der Stoffwechselcluster soll langfristig die Basis für die Entwicklung von neuen Behandlungsstrategien für die pädiatrische AML bilden.