Cihan Agca

Eine vorübergehende abnorme Myelopoese (transient abnormal myelopoiesis, TAM) betrifft etwa 5-10 % der Neugeborenen mit Down-Syndrom, wobei sich in 20-30 % der Fälle innerhalb der ersten vier Lebensjahre eine myeloische Leukämie (ML-DS) entwickelt. Trotz ihrer klinischen Relevanz gibt es derzeit keine international anerkannten diagnostischen oder prognostischen Kriterien für die Behandlung von TAM. Ziel des Projektes ist es, die immunphänotypische Klassifizierung von TAM und ML-DS zu verfeinern und zu standardisieren, um die frühe Risikostratifizierung zu verbessern und die klinische Entscheidungsfindung zu unterstützen. Basierend auf einem Multiparameter-Durchflusszytometrie-Datensatz (MFC) wird ein immunphänotypisches Profil erstellt, welches als Grundlage für AI-basierte Analysen dient. Mithilfe dieser Analysen sollen neue prognostische Biomarker identifiziert und ein robuster Vorhersagescore für das Fortschreiten der TAM entwickelt werden.